咸宁深蓝生物医药研发有限公司官网

2026春节放假安排

Wed, 04 Feb 2026 11:23:18 +0800

根据国务院办公厅通知精神，结合我司实际情况，2026年春节放假安排如下：

2月11日至2月23日共13天

2月24日（正月初八）上班

预祝广大客户和全体员工新年快乐，马年吉祥！

咸宁深蓝生物医药研发有限公司

2026年2月4日

深蓝生物2025年国庆中秋放假通知

Sun, 28 Sep 2025 14:10:39 +0800

根据国务院办公厅通知精神，我司2025年国庆节放假安排为：

10月1日至10月8日国庆节放假调休共8天

10月11日（星期六）上班

预祝广大客户和全体员工度过一个快乐祥和的假期！

咸宁深蓝生物医药研发有限公司

2025年9月28日

一文读懂：新药从研发到上市全流程

Mon, 11 Aug 2025 10:35:25 +0800

药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。

但化学药物研发又是个投资大、周期长、风险高的活，比如开发某种化学药物，经过新药开发的多个环节和临床试验后，上市的成功可能性也许只有0.1％。

一、临床前研究

（1）寻找可以开发药物的化合物分子

在世界上，可能存在的分子结构数量巨大，比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。据估计，它们的数量在10的60次方左右。

无数的分子结构，但是只有极少数可以成为药品

研究人员利用他们的专业知识和先进的科学工具，在实验室里把已知的元素结合到一起，创造出数以千计的新合成化合物。

然后，他们对这些化合物进行筛选，找出其中可以开发药物的化合物，即药物靶点的确认。

（2）寻找最好的化合物

在分子水平上对疾病病因的新见解是开始创新战略研究的出发点，这引领了具有选择性作用的新药的产生。

一旦靶点被确认，研究人员即设计出开发方案，显示出候选药物是怎样影响着特定的生理结构或生理特性。然后研究者对这些候选药物通过进一步化验或计算机程序进行评估。在这一过程中，候选药物会经常被修改。（这个阶段的工作主要负责对之前选出的可以开发新药的新化合物结构改造和优化）

（3）活性化合物的筛选

不是所有合成出来的化合物都能有理想的活性，在这个阶段需要通过生物实验手段筛选出初步有活性的化合物用作备选。这些化合物叫先导化合物。得到的活性数据可以结合化合物结构得到初步的构效关系分析。构效关系可以有效的指导后续的化合物结构优化。这一步工作主要在细胞实验层面展开。

同时也存在一个化合物对目标A靶点没有作用，却有可能对其他的B靶点C靶点有非常好的活性的情况。

（4）返回到2进行下一步的化合物结构修饰得到活性更好的化合物。

2到4这是一个循环，直到我们得到了活性足够理想的化合物。

上面的内容也就是药物化学领域的大致工作范围了。

（5）开发新疗法：确定药物的有效性与安全性

我们需要开发新疗法，测试新化合物的疗效。我们希望治愈严重疾病——至少能够缓解症状。我们希望拯救生命。

为达到这些目标，动物实验是必不可少的，即使是在21世纪。毕竟，许多调查只能在动物身上进行。

例如，通常来说，只有动物实验能够揭示实验药物难以分辨的危险的副作用。换句话说，动物实验为患者的安全提供了保障。

评估药物的药理作用，安全性与毒性，药物的吸收、分布、代谢和排泄情况（ADME）。

这部分的实验需要在动物层面展开。细胞实验的结果和活体动物实验的结果有时候会有很大的差异。这一步的目的是确定药物的有效性与安全性。

（6）制剂的开发。

总不能弄点化合物就直接往嘴里倒吧。制剂开发是药物应用的一个重要环节。比如有的药胃肠吸收很差，就需要开发为注射剂。有的药对在胃酸里面会失去活性，就需要开发为肠溶制剂。有的化合物溶解性不好，这也可以通过制剂来部分解决这个问题。

二、新药临床研究申请

当一个化合物通过了临床前试验后，需要向FDA提交新药临床研究申请，以便可以将该化合物应用于人体试验。如果在提交申请后30天内FDA没有驳回申请，那么该新药临床研究申请即被视为有效，可以进行人体试验。新药临床研究申请需要提供先前试验的材料；以及计划将在什么地方，由谁以及如何进行临床试验的说明；新化合物的结构；投药方式；动物试验中发现的所有毒性情况；该化合物的制造生产情况。所有临床方案必须经过机构审评委员会（Institutional Review Board，IRB）的审查和通过。每年必须向FDA和IRB 汇报一次临床试验的进程和结果。

三．临床研究

一旦候选药物通过初步测试后，它们真正的挑战就开始了。它们必须在临床试验中表明，它们是有效的，并且耐受性良好。

临床I期：耐受性和安全性

这一阶段的临床试验一般需要征集20－100名正常和健康的志愿者进行试验研究。试验的主要目的是提供该药物的安全性资料，包括该药物的安全剂量范围。同时也要通过这一阶段的临床试验获得其吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间的数据和资料。

在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验, 还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.

候选药物首先在健康志愿者身上进行安全性和耐受性测试。这些研究配备有专门的医疗设施，确保参与者得到最好的照顾。

研究人员可以看到新药在人体内的活动，获得关于药物影响和最适当剂量的初步信息。

临床II期：临床疗效观察

这一期的临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行试验。其主要目的是获得药物治疗有效性资料。

通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。

下一个步骤是确定药物的作用机制，也就是证明它是有效的。

研究人员与经过仔细分组的患者一起工作，让他们接受一定范围的用药量。这用来确定理想的剂量。

参加第二阶段研究的患者由医师调查人员照顾，他们被密切监测，以期尽早识别潜在的风险。

临床III期

这一期的临床试验通常需 1000－5000名临床和住院病人，多在多个医学中心进行，在医生的严格监控下，进一步获得该药物的有效性资料和鉴定副作用，以及与其他药物的相互作用关系。该阶段试验一般采取多中心，安慰剂（或/和有效对照剂）对照和双盲法试验。第三期临床试验是整个临床试验中最主要的一步。

在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，

只有到现在，开发者才在类似于临床给药的情况下开展涉及到5000人的大规模试验。

这提供了一个药物在临床试验中是如何使用的逼真的画面。这一阶段获得的信息也对在时机成熟时开展药物营销非常重要。

上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。

能够通过全部3期临床评价而上市的新药越来越少，部分原因是开发出比市场上现有药物综合评价更好的新药越来越难。而一个药物从源头研发到3期临床是一个耗资巨大的过程。

第四阶段：持续监测

甚至在被审批后，药物仍然在专家的监测下。在服药的患者身上观察到的所有副作用都必须被记录下来，并在说明书上列出。

四、新药申请

在完成所有三个阶段的临床试验并分析所有资料及数据，如证明该药物的安全性和有效性，则可以向 FDA提交新药申请。新药申请需要提供所有收集到的科学资料。通常一份新药申请材料可多达100000 页，甚至更多！按照法规，FDA应在6个月内审评完新药申请。但是由于大部分申请材料过多，而且有许多不规范，因此往往不能在这么短的时间内完成。1999年对于单个化学分子药的审评时间平均为 12.6个月。

五、药物批准上市

一旦FDA批准新药申请后，该药物即可正式上市销售，供医生和病人选择。但是还必须定期向FDA呈交有关资料，包括该药物的副作用情况和质量管理记录。对于有些药物FDA还会要求做第四期临床试验，以观测其长期副作用情况。

药物上市后监测。主要关注药物在大范围人群应用后的疗效和不良反应监测。药物使用知道（其实就是说明书的增补）需要根据这一阶段的结果来相应修订。

这一阶段还会涉及到的一些内容有，药物配伍使用的研究，药物使用禁忌（比如有些药物上市就发现服药期间服用西柚会影响药物的代谢）。

如果批准上市的药物在这一阶段被发现之前研究中没有发现的严重不良反应，比如显著增加服药人群心血管疾病发生率之类的，药物还会被监管部门强制要求下架。有的药物甚至才上市一年，由于4期临床评价不好而被迫下架。

（本文来源于众贤网，仅作学习交流用，如有侵权，请联系我们删除）

2025年值得关注的9款新药进展

Wed, 28 May 2025 15:15:58 +0800

来源：药渡

在2025年，药物研发领域将继续快速发展，在新技术和临床需求的推动下，多个潜在新药和治疗方法值得关注。

癌症治疗

药物名称：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan）

公司：阿斯利康/第一三共

适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌

Datopotamab deruxtecan是一款由人源化、靶向TROP2的单克隆抗体与创新DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXd）组成的ADC药物。

2024年12月，Dato-DXd在日本获得全球首次批准，用于治疗接受过化疗后的激素受体阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者；

美国FDA随后在2025年1月批准该疗法上市，用于治疗相同患者群体。

Dato-DXd在2024年12月获得FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后疾病仍出现进展的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

今年2月，FDA授予Dato-DXd优先审评资格用于治疗同一患者群体，III期临床试验（TROPION-Lung01）结果预计2025年公布，FDA预计将在2025年第三季度完成审评。该药可能成为首个获批治疗非小细胞肺癌的TROP2 ADC药物。

药物名称：CAR-T疗法CTX112

公司：CRISPR Therapeutics

适应症：B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病（如狼疮）

CTX112结合CRISPR编辑与双靶点CAR设计，增强了T细胞活性。早期临床数据显示，在12例弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，客观缓解率（ORR）达67%，完全缓解率（CR）42%，且未出现严重细胞因子风暴（CRS）。

2024年该药适应症扩展至自身免疫病领域，首例系统性红斑狼疮（SLE）患者给药完成，初步评价安全性良好。预计2025年可能公布针对自身免疫病的突破性临床数据。若数据积极，CTX112可能成为首个获批用于自身免疫病的CRISPR-CAR-T疗法，颠覆传统免疫抑制剂治疗模式。

神经退行性疾病

药物名称：Bemdaneprocel（DA01）

公司：BlueRock Therapeutics（拜耳子公司）

适应症：帕金森病

Bemdaneprocel由多能干细胞产生的多巴胺能神经元组成，可以通过手术植入帕金森病患者大脑。这些细胞在被移植后将有可能重塑被帕金森病破坏的神经网络，有望恢复患者的运动和非运动功能。

I期临床数据表明该研究达到了主要目标，在低剂量和高剂量组的所有12名受试者中均具有安全性和耐受性，且一年内没有报告与该疗法有关的严重不良事件。II期试验数据预计2025年公布，若数据积极，可能成为首个修复帕金森患者脑细胞的疗法。

药物名称：Lecanemab（Leqembi）

公司：卫材/渤健

适应症：阿尔茨海默病

LEQEMBI具有双重作用机制，通过持续清除原纤维和快速清除斑块来对抗阿尔茨海默病。2023年7月获批每两周给药一次，静脉注射剂型。3期Clarity AD研究表明与每两周一次的静脉注射相比，皮下注射lecanemab治疗6个月后脑部淀粉样斑块清除率提高了14%，此外，药代动力学数据显示，通过曲线下面积进行评估，每周一次的皮下注射制剂比每两周一次的静脉注射制剂暴露率高11%。

2025年1月， FDA接受了LEQEMBI皮下自动注射器用于每周维持给药的生物制品许可申请(BLA)，如果获得FDA批准，将是首个可以在家中使用皮下自动注射器进行治疗的阿尔茨海默氏病治疗方法，减少了对医院或输液点就诊进行维持治疗的需求，并提高了医护人员和患者给药的便利性和可及性。此外，该药还计划拓展到早期阿尔茨海默病。

代谢疾病

药物名称：CagriSema

公司：诺和诺德

适应症：肥胖症、2型糖尿病

CagriSema是诺和诺德最新研发的减肥药物，研究数据表明在68周的临床试验中，受试者平均减重可达22.7%。其中，40.4%的患者甚至体重减轻超过25%。然而，尽管这些数据看似喜人，却未能满足市场及投资者的预期，导致诺和诺德股价大幅下跌。

临床试验中，则出现了一系列副作用，包括恶心与便秘等，这些问题直接影响了患者的治疗体验和对药物的依从性，进而致使股东们对CagriSema的未来产生质疑。针对CagriSema的当前困境，诺和诺德迅速采取措施，启动了新的临床研究项目REDEFINE11。公司希望通过更长的测试时间以及剂量微调来探寻药物的更大减肥效果。未来几个月，CagriSema的REDEFINE系列研究结果将是关键，如果结果令人满意，将有助于恢复公司在减肥药市场的地位。

感染性疾病

药物名称：mRNA-1083

公司：Moderna

适应症：流感+新冠联合疫苗

全球首个mRNA流感/新冠二价疫苗，III期试验2025年完成，可能推动疫苗技术迭代。

药物名称：VIR-3434

公司：Vir Biotechnology

适应症：慢性乙肝

为单克隆抗体，通过阻断病毒进入肝细胞并清除表面抗原，II期试验显示功能性治愈潜力，2025年或进入关键临床阶段。

心血管疾病

药物名称：Milvexian

公司：百时美施贵宝（BMS）/杨森

适应症：中风预防

为口服XI因子抑制剂，通过抑制凝血因子XIa，减少血栓形成，同时可能降低出血风险。II期试验显示相比传统抗凝药（如华法林、DOACs），Milvexian具有更好的安全性，减少出血并发症。目前III期临床试验LIBREXIA项目正在进行，包括卒中后二级预防（LIBREXIA-STROKE）和房颤患者（LIBREXIA-AF）等适应症，预计2025年公布结果。如果III期数据积极，可能在2026-2027年获批，成为首个口服FXIa抑制剂，改变抗凝治疗格局。

数字疗法与AI驱动研发

药物名称：ISM001-055

公司：Insilico Medicine

适应症：：特发性肺纤维化

ISM001-055用于治疗致命罕见病特发性肺纤维化（IPF），该疾病以成纤维细胞增殖和大量细胞外基质沉积导致的肺功能受损为特征，确诊后的中位生存期仅为2-3年。

作为全球首个由AI发现和设计的药物，2021年人体微剂量试验ISM001-055在澳大利亚完成首批健康受试者给药。这项在8名健康受试者中进行的试验，验证了候选药物的药代动力学和安全性，成功完成AI辅助制药概念验证，并为后续临床验证奠定基础。

与传统药物发现方法相比，人工智能驱动的流程将时间缩短了一半，耗费的成本也大大降低。ISM001-055的两项1期临床研究均显示，该候选药物具有良好的安全性、耐受性、口服生物利用度和药代动力学特征。II期试验2025年公布结果，ISM001-055有望成为首个AI开发药物。

参考资料：

1.https://www.businesswire.com/news/home/20250130436829/en/Datopotamab-Deruxtecan-Recommended-for-Approval-in-the-EU-by-CHMP-for-Patients-with-Previously-Treated-Metastatic-HR-Positive-HER2-Negative-Breast-Cancer

2.各公司官网

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2025春节放假通知

Mon, 13 Jan 2025 10:49:58 +0800

尊敬的老客户、朋友们:

2025 年春节即将到来，我司全体员工感谢您一直以来对我们的大力支持和信赖，根据公司放假规定，

现将放假事宜通知如下：

放假时间:2025年1月22日至2月4日，共14天2025年2月5日正式上班

在此期间给您带来的不便，深表歉意，敬请谅解!

2025 年我们将一如既往的为大家提供好产品，好服务。

感恩有你，一路前行!

咸宁深蓝生物医药研发有限公司

2025.1.13

CAS:192198-85-91,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制备方法

Mon, 23 Dec 2024 14:41:45 +0800

1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯，常温常压下为白色至类白色固体粉末，具有极其强的荧光性质，它不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，二氯甲烷等。1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯在化学合成领域中主要用作有机光电材料的制备原料，它可在溶液中形成聚集体，具有良好的发光性能，该物质在紫外光区域具有高吸收性能，可以有效阻挡紫外线的穿透，可用于保护光电材料的稳定性。

制备方法

有文献报道1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯可由1,3,5-均三苯甲酰氯和相应的有机胺类物质的缩合制备得到。

方法一

图1 1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制备方法

在一个干燥的反应烧瓶中将1,3,5-均三苯甲酰氯（7.4 g, 0.028 mol.）缓慢地加入到含有19.5 g (0.106 mol.) N-苯基-邻苯二胺在50 mL无水N-甲基吡咯烷酮（NMP）中。然后将所得的反应混合物从室温加热到80℃，将所得的反应混合物在该温度下搅拌反应大约1小时，再将反应温度提高到180℃-195℃，并将其在该温度下继续搅拌反应大约6小时。反应结束后将所得的反应液冷却至室温，然后往其中缓慢地加入200 mL水，用力搅拌。然后过滤产生的沉淀物，并将所得的沉淀物用水（水/酒精的混合物）洗涤。所得的沉淀物经丙酮洗涤后在真空下进行干燥处理即可得到目标产物分子1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯，其收率为82.5%。[1]

方法二

图2 1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制备方法

将N-苯基-1,2-苯二胺（0.541 mol）与1,3,5-苯三羰基氯（0.181 mol）在1.8 L N-甲基吡咯烷酮（NMP）中进行混合，所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约2小时，然后将所得的反应混合物加热至50℃并将其在该环境下搅拌反应过夜。反应结束后将反应混合物冷却至室温，沉淀到水中（5份水：1份反应混合物），通过过滤收集固体，然后将所得的固体在真空烘箱中干燥。将约138克干燥的固体材料与三氯氧膦（0.5 kg）进行混合，并小心地加热到98度并在该温度下搅拌反应大约14小时。然后将混合物冷却至室温，淬灭后的材料用50%的NaOH中和至pH值9，通过中等滤料过滤，然后在真空烘箱中干燥。将固体溶解在二氯甲烷（DCM）中，然后用乙酸乙酯/己烷进行硅胶柱层析纯化即可得到1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯。[2]

参考文献

[1] Wang, Zhiming; Lu, Journal of Materials Chemistry,2011,21,5451–5456.

[2] Wang, Fangfang; Journal of Materials Chemistry C,2015,3,5533–5540.

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深蓝生物2024年国庆节放假安排

Fri, 27 Sep 2024 15:43:22 +0800

根据国务院办公厅通知精神，我司2024年国庆节放假安排为：

10月1日至10月7日国庆节放假调休共7天

9月29日（星期日）和 10月12日（星期六）上班

请广大客户提前做好备货准备，以免耽误您的生产安排！

巨头转型忙，国内化工也要变天？

Wed, 07 Aug 2024 09:30:48 +0800

跨国巨头们在通用化学品领域持续的产能退出，对于国内化工来说，短期内肯定有市场替代及提振行情的利好消息，但长期来看，更多给国内化工一个“提醒”——对手已经在布局下一代技术，企业或需加快开启转型步伐。

首先，我国化工大而不美——虽则产业规模大、具备全面的化工产业链和产品组合，规模效益突出、成本竞争优势明显，且随着一批大的化工项目投产，通用化学品销售占全球的比例有望进一步上升，但总体而言在精细化率占比上与欧美日尚有不小差距，随着通用化学品领域产能的扩张和竞争的白热化，未来势必要将发展和竞争转向“精细化工乃至特种化工领域”。

其次，国内总的化工需求走向成熟期，中国化工行业或需要逐步转型应对目前的新格局。过去十年（2013-2022年），全球化学品出货量指标，中国出货量增加了35.0%，总量达到2.25万亿美元，占世界总出货量的39%。作为前十大化工经济体依然保持增长的两个市场（中国和德国），中国是最理想的投资市场，不仅为日本化工提供了海外发展立足地，更在俄乌冲突后，开始承接欧洲化工的产能转移比如巴斯夫在国内的投资扩产，叠加更多跨国巨头在华投资的持续加码，国内化工市场未来将是竞争全面升级的市场，化工国产力量必须提前做好转型布局。

基于国内现状，结合德国、日本优秀化工企业的经验，中金大化工在最新的研报中指出，中国化工企业转型主要可聚焦四大方向：

第一、巩固现有主业的优势地位，在大宗化工品领域，逐步从市场份额领先策略转向盈利优先策略，为企业走出去和研发提供稳定现金流；

第二、逐步从资本支出驱动转向研发驱动，力争在部分新材料领域在全球处于领先地位。日本材料企业的一个成功经验就是牢牢把住材料研发的高地，在诸多材料领域占据领先地位，全球市场的增长都自动转化为公司的收入增长。

第三、做好进口依存度较高的高端精细化工品和新材料的国产化替代，在技术含量较高的高端精细化工品和新材料领域，依然存在着广阔的国产化替代空间。

本文来源：盖得化工网，三井化学、赢创、嘉肯咨询、中金公司

2024年端午节放假安排

Thu, 06 Jun 2024 10:31:16 +0800

根据国务院办公厅通知精神，现将我司2024年端午节放假安排通知如下：

2024年6月8日（周六）到2024年6月10日（周一）放假，共3天。

5-硝基水杨酸的制备过程

Thu, 06 Jun 2024 10:28:09 +0800

5-硝基水杨酸（5-NSA）是5-氨基水杨酸制备过程中的合成中间体。由于5-氨基水杨酸应用于制药工业，欧美的制药标准规定5-氨基水杨酸必需满足强制性的纯度要求。

化学性质

5-硝基水杨酸属于苯甲酸类衍生物，具有显著的酸性，由于硝基的强吸电子性质其酸性比苯甲酸和苯酚的酸性强。

用途

5-硝基水杨酸是合成许多有机化合物的重要中间体，其衍生物用于制造染料、塑料和药物，也被用作生化和生理学研究的试剂。它与氮原子反应形成稳定的络合物，与氢反应并形成质子化酸络合物。

合成

在带有电动搅拌器、温度计、分液漏斗的250mL3口瓶中，加人6.99(约o.osmol)水杨酸及75mL丙酮，在分液漏斗中加人65%一68%的浓硝酸10moL开动搅拌器，在水浴锅中加热，待水杨酸全部溶解后，开始滴加浓硝酸，控制反应温度在45一5℃范围内(不超过5℃)，搅拌60而n后冷却至室温，析出固体物，过滤、水洗、干燥，得淡黄色针状晶体6.029。测其熔点为228一230℃，文献值为228℃，5-硝基水杨酸收率为60.3%。

安全信息

危险品标志 Xi

危险类别码 36/37/38

安全说明 26-36-37/39

WGK Germany 3

Hazard Note Irritant

海关编码 29182990

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